炔烴在堿性條件下與醇反應(yīng)是什么？

2022-05-12

炔烴

我來(lái)答

5個(gè)回答

匿名用戶

2022-05-12

醇分子作為親核試劑進(jìn)攻酸或其衍生物的帶正電荷部分，氮氧雙鍵打開(kāi)，而后醇分子的氫氧鍵斷裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧雙鍵。醇與含氧無(wú)機(jī)酸的酰氯和酸酐反應(yīng)，也能生成無(wú)機(jī)酸酯。含氧無(wú)機(jī)酸酯有許多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯（俗稱硝化甘油）都是烈性炸藥。

匿名用戶

2022-05-12

1、氫鹵酸與醇反應(yīng)生成鹵代烷，反應(yīng)中醇羥基被鹵原子取代。2、醇經(jīng)氧化成羧酸鈉，再與NaOH反應(yīng)，生成小一個(gè)C原子的烴。

匿名用戶

2022-05-12

碳雜化情況不同。炔碳是SP雜化，烯碳是SP2雜化，導(dǎo)致它們周圍電子密度不同因?yàn)槿矡N是三鍵鏈接而烯烴是雙鍵。需要的能量少。

匿名用戶

2022-05-12

最典型的有2個(gè)親核加成反應(yīng)：①與HCN加成 HC≡CH + HCN → CH2=CHCN ②在堿性條件下,乙炔與乙醇發(fā)生加成反應(yīng),生成乙烯基乙醚 HC≡CH + C2H5OH → CH2=CH-OC2H5。

匿名用戶

2022-05-12

端炔的碳碳叁鍵也可以與HCN等親核試劑發(fā)生親核加成，如乙炔和氫氰酸反應(yīng)生成丙烯腈 C2H2+HCN=CH2=CHCN 關(guān)于炔烴的親核加成的機(jī)理，通常解釋為sp雜化軌道的電子云過(guò)于密集，不能充分覆蓋C原子核，使親核試劑可以進(jìn)攻C原子核，從而發(fā)生親核加成反應(yīng)。

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