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酰氯酸酐酯酰胺的水解速率怎么看?

2022-05-12
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4個回答

匿名用戶

2022-05-12

酸酐可發生水解、醇解、氨解反應,但活性測出低于酰氯。

匿名用戶

2022-05-12

羧酸衍生物水解速率的快慢關系:酰鹵>酸酐>酯>酰胺1.常溫下酰鹵在水中強烈水解,放出大量的熱;2.酸酐在沸水中水解較快,常溫下水解很慢;3.酯必須在稀酸或稀堿條件下,加熱才會水解。

匿名用戶

2022-05-12

酰鹵>酸酐>酯>酰胺,這是羧酸衍生物的親核加成反應活性順序。

匿名用戶

2022-05-12

活性 酰氯>酸酐>酯>酰胺從電子效應來講,水解需要親核試劑(氫氧根)上帶孤對電子進攻羰基碳,這個碳帶越多的正電,越容易被水解。對于酰氯,氯的電負性比較大,誘導吸電子,雖然共軛給電子,但是由于和碳的半徑差的比較多,所以共軛競爭不過誘導 ,羰基碳上帶更多正電。對于酸酐和酯,氧原子sp2雜化,在pz軌道上有兩個電子,共軛給電子,因為碳氧原子半徑比較接近,所以共軛比較明顯,羰基碳上給了一些負電荷。而酸酐中的酰基共軛誘導都是吸電子,酯的烷基是給電子的,所以酸酐更活潑。對于酰胺,氮的電負性比氧小,誘導吸電子沒有酸酐和酯明顯,同時氮原子與碳原子的半徑更接近,給電子的共軛效應卻更明顯,于是酰基上的碳有了更多的負電,穩定性增加了。

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